Bí ẩn của những gia đình "da xanh, người sói, ma cà rồng"

17/11/2013 14:10
Mai Phương

Các căn bệnh lạ, kỳ quái này khiến cho nhiều thành viên trong gia đình gặp khó khăn trong sinh hoạt.

Trên thế giới có vài căn bệnh lạ vô cùng hiếm gặp mà xác suất để một người mang bệnh là rất thấp. Vậy mà có những gia đình lại tập hợp toàn những thành viên mang các hội chứng “nghìn người có một” này. Cùng ghé thăm một vài gia đình mà các thành viên đều mắc phải căn bệnh kỳ lạ, đáng sợ qua bài viết dưới đây.

1. Gia đình “da xanh”

Vào thế kỷ XIX, Martin Fugate (người gốc Pháp) di cư tới phía Đông Kentucky (Mỹ) để lập nghiệp. Ông xây dựng một trang trại bên bờ sông Troublesome rồi cưới Elizabeth Smith (người Mỹ) có mái tóc hung đỏ và nước da xám.

bi-an-cua-nhung-gia-dinh-da-xanh-nguoi-soi-ma-ca-rong1

Sau đó, hai người sinh ra 7 người con, nhưng trong đó 4 đứa có làn da màu xanh. Khi trưởng thành, các người con của họ kết hôn với người của một gia đình hàng xóm và lại tiếp tục cho ra đời những đứa trẻ “xanh lè”. Cứ thế, thế hệ sau của dòng họ này cũng toàn cho ra đời những đứa trẻ màu xanh khác thường.

Các bác sĩ bấy giờ không thể giải thích được căn bệnh kì lạ này và nhiều người trong gia tộc của Fuagte bị xã hội xa lánh, cho rằng đây là những ma quỷ hiện thân. Mãi đến khi tiến sĩ Madison Cawein của ĐH y tế Kentucky (Mỹ) tham gia nghiên cứu thì mọi chuyện mới sáng tỏ. Dựa vào phả hệ cùng các công cụ nghiên cứu di truyền người, Cawein đã giải thích được chứng bệnh quái ác này.

Làn da của những thành viên trong gia đình  Fugate đều có màu xanh dương.

Làn da của những thành viên trong gia đình Fugate đều có màu xanh dương.

Bệnh phát sinh bởi một gene lặn, song do Martin Fugate và Elizabeth Smith cùng mang gene lặn nên xác suất kết hợp với nhau của chúng trở nên lớn. Quanh vùng Kentucky hồi đó còn hoang vắng, và không ai chịu lấy người da xanh nên các hậu duệ của Martin và gia đình hàng xóm lấy và giao phối với nhau trong nhiều thế hệ (hôn nhân cận huyết). Lúc này, các gene lặn kết hợp với nhau nhiều và tính trạng của chúng – da xanh thể hiện thường xuyên hơn.

bi-an-cua-nhung-gia-dinh-da-xanh-nguoi-soi-ma-ca-rong3

Cùng với đó, khi các gene lặn có mặt càng nhiều sẽ làm xuất hiện hàm lượng Methemoglobinemia (viết tắt là met-H) cao đột ngột trong máu. Chất này có chứa sắt hóa trị ba, làm giảm khả năng vận chuyển oxy của máu, khiến máu xuất hiện màu xanh, dẫn tới toàn cơ thể người mang bệnh trở nên xanh lè.

2. Gia đình “ma sói”

Hội chứng Ambras hay bệnh “siêu lông bẩm sinh” là một trong những hiện tượng hiếm hoi và kỳ quái nhất trong y học. Trên cơ thể người mắc bệnh, lông tóc mọc tươi tốt hơn hẳn bình thường, do đó họ thường bị gọi là người sói.

Bệnh chủ yếu phát sinh khi cơ thể tiết quá nhiều androgen – một nội tiết tố sinh lông. Ở người mang bệnh Ambras, nội tiết tố trở nên quá cao ở mặt, nách, chân, tay tạo nên một cơ thể dị dạng.

Hội chứng Ambras làm cơ thể con người bị phủ bởi một lớp lông dày.

Hội chứng Ambras làm cơ thể con người bị phủ bởi một lớp lông dày.

Trường hợp mắc bệnh Ambras đầu tiên được ghi nhận ở Innsbruck nước Áo vào năm 1648, nạn nhân là gia đình Gonzales – bà mẹ Petrus Gonzales cùng với hai con gái, một con trai và một cháu nội mắc bệnh. Trong 400 năm qua, ước tính có gần 50 ca mắc bệnh Ambras được ghi nhận trên thế giới.

Điều đáng buồn là hầu hết người mang bệnh này đều nhận sự kỳ thị nặng nề từ cộng đồng, nhất là ở các nước đang phát triển dù cho căn bệnh này không ảnh hưởng đến tư duy cũng như sức khỏe của người mắc.

Cuộc sống của gia đình bà Devi Budhathoki trở nên vô cùng khó khăn vì căn bệnh quái ác này.

Cuộc sống của gia đình bà Devi Budhathoki trở nên vô cùng khó khăn vì căn bệnh quái ác này.

Điển hình là gia đình bà Devi Budhathoki ở Dolakha, Nepal. Bà và ba người con: Manjura, Niraj, Mandira đều mắc chứng Ambras. Trong suốt một thời gian dài, dân làng cho rằng, họ bị thần linh trừng phạt vì gây ra lỗi lầm nào đó. Chính vì thế, ai cũng tránh xa và không muốn có quan hệ với gia đình “người sói”.

Điều đáng khâm phục là dù rất nghèo nhưng Devi Budhathoki vẫn cho các con của mình đi tẩy lông định kỳ tại bệnh viện bằng phương pháp Laser. Dù tốn kém, nhưng lông sẽ chậm mọc trong một thời gian lâu hơn. Từ đó, những bệnh nhân không may mắc chứng bệnh này sẽ có động lực học tập, yêu đời, mạnh mẽ hơn trước sự kỳ thị của cộng đồng xung quanh.

3. Gia đình “bạch tạng”

Với tổng số thành viên mắc bệnh bạch tạng lên tới 8 người, gia đình nhà Pullan đã ghi danh kỷ lục “Gia đình bạch tạng lớn nhất thế giới”. Ông Rosetauri Pullan cùng vợ Mani, ba cô con gái, ba cậu con trai đều sở hữu làn da trắng, tóc màu bạch kim, đôi mắt sáng màu dù mang trong mình dòng máu Ấn Độ.

Các thành viên trong đại gia đình nhà Pullan đều mắc căn bệnh kỳ lạ - bệnh bạch tạng.

Các thành viên trong đại gia đình nhà Pullan đều mắc căn bệnh kỳ lạ – bệnh bạch tạng.

Đây là một hội chứng rối loạn quá trình tổng hợp sắc tố melamine ở người làm da nhợt nhạt, người bệnh dễ bị tổn thương lên da, bị ung thư, giảm thị lực đồng thời không thể tiếp xúc với ánh sáng mạnh.

Người bệnh trở nên trắng toát vì thiếu sắc tố melamine trong cơ thể.

Người bệnh trở nên trắng toát vì thiếu sắc tố melamine trong cơ thể.

Bệnh bạch tạng xuất hiện cũng xuất hiện với tỉ lệ vô cùng thấp, chỉ có 1/20000, chính vì thế gia đình 8 người trong đại gia đình của Pullan cùng mắc bệnh bạch tạng quả là trường hợp “trăm năm có một”.

bi-an-cua-nhung-gia-dinh-da-xanh-nguoi-soi-ma-ca-rong8

Được sách kỉ lục thế giới ghi nhận nhưng ông Pullan lại không tỏ ra mừng rỡ chút nào. Có lẽ căn bệnh quái ác đã cướp đi từ gia đình này quá nhiều hi vọng, quyền lợi. Dù không bị người dân xung quanh kỳ thị nhưng với sức khỏe không tốt nên cả gia đình Pullan không thể kiếm được công việc ổn định, họ phải phụ thuộc vào nguồn tiền trợ cấp của xã hội.

bi-an-cua-nhung-gia-dinh-da-xanh-nguoi-soi-ma-ca-rong9

Đáng buồn hơn, có hai người con trai trong gia đình cũng đã bị mù vĩnh viễn vì ánh sáng Mặt trời gay gắt ở Delhi. Nhiều thành viên trong gia đình không thể kiếm được tình yêu cũng vì vẻ ngoài quá khác biệt so với người dân Ấn Độ.

Dù vậy, người vợ của ông Pullan vẫn rất hi vọng về tương lai, bà coi căn bệnh của cả gia đình là món quà từ Chúa, điều này sẽ giúp họ yêu quý cuộc sống này hơn nữa.

4. Gia đình “ma cà rồng”

Hội chứng Hypohidrotic Ectodermal Dysplasia là một căn bệnh lạ lùng và có khoảng 7.000 người mắc phải trên thế giới. Biểu hiện của căn bệnh này chính là người bệnh không toát được mồ hôi vì họ có quá ít tuyến mồ hôi so với bình thường.

Chính vì vậy khả năng điều hòa của cơ thể bị mất đi hoàn toàn, các chất độc sẽ tích trữ dưới da nhiều hơn, đồng thời, thân nhiệt của họ luôn ở mức cao khiến cho tính mạng người bệnh luôn bị đe dọa.

bi-an-cua-nhung-gia-dinh-da-xanh-nguoi-soi-ma-ca-rong10

Dần dần, các bệnh nhân sẽ sợ ánh sáng Mặt trời, các mô, răng mọc không đầy đủ, đặc biệt hơn răng nanh lại phát triển khác thường và nhọn hoắt như ma cà rồng vô cùng đáng sợ. Khi bệnh nhân càng lớn lên, da của họ càng trắng toát, nhăn nheo, tóc rụng, nhìn không khác gì bá tước Dracula trong phim kinh dị.

Hình ảnh hai anh em George và Simon có vẻ ngoài giống ma cà rồng vì mắc căn bệnh kỳ lạ.

Hình ảnh hai anh em George và Simon có vẻ ngoài giống ma cà rồng vì mắc căn bệnh kỳ lạ.

Một trong những bệnh nhân nổi tiếng là hai anh em George và Simon. Cả hai có một vẻ ngoài đáng sợ khiến cho bạn bè và nhiều người xung quanh vô cùng sợ hãi.

Do đó, George và Simon hầu như không tham gia các hoạt động ngoài trời mà chỉ tìm niềm vui trong các trò chơi điện tử, xem tivi. Dù cho có ra ngoài, hai cậu bé phải dùng kem bôi da chống nắng, đội mũ và kính râm để tránh bị thiêu đốt dưới thời tiết khô hạn.

* Bài viết sử dụng tư liệu tham khảo từ các nguồn: Children Hospital, Dailymail, Wikipedia…

Bình luậnViết cảm nhận

Mới nhất
TopTrong ngày
TopTrong tuần